Цефкинома сульфата

Цефкинома сульфата

Эффективный препарат для лечения болезней
бактериальной этиологии у КРС и свиней

• Инструкция по применению
• Преимущества
• Основные свойства

ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:

Первый российский препарат, содержащий цефкином – представитель нового, 4-го поколения цефалоспоринов Устойчив к гидролизу β-лактамазами Достижение максимальной концентрации в плазме крови уже через 15 минут Высокая эффективность при низкой токсичности САМАЯ ВЫГОДНАЯ ЦЕНА!


ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:
Вернуться в меню

УЛЬТРАЦЕФ — первый российский препарат, содержащий цефкином – представитель нового, 4-го поколения цефалоспоринов!

СОСТАВ ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:
в 1 мл содержится: цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) – 29,64 мг

ПОКАЗАНИЯ ПРЕПАРАТА УЛЬТРАЦЕФ:
Смешанные инфекции, вызванные полирезистентной микрофлорой. Применяется при инфекциях дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта, а также при инфекционно-воспалительных процессах мягких тканей.

УЛЬТРАЦЕФ АКТИВЕН в отношении большинства бактерий:


Streptococcus spp.
Staphylococcus spp.
Enterococcus faecalis
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Bacillus spp.
Erysipelothrix rhusiopathiae


Escherichia coli (включая энтеротоксигенные штаммы)
Enterobacter spp.
Pasterella spp.
Actinobacillus spp.
Salmonella spp.
Klebsiella spp.
Proteus spp.
Citrobacter spp.
Bacteroides spp.
Serratia marcescens
Fusobacterium spp.
Prevotella spp.

Произведено в России:

Инструкция по применению Ультрацефа для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней
(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ультрацеф (Ultracef). Международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. В 1 мл Ультрацеф в качестве действующего вещества содержит цефкинома сульфат – 29,64 мг (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: н – бутанол, этилолеат, фенол.
3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в потребительскую упаковку: объемом 10 мл в индивидуальную картонную пачку или картонную пачку по 10 штук; объемом по 50 и 100 мл помещают в индивидуальные картонные пачки или в коробки по 50 и 12 штук, соответственно. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 до 25 °С. После вскрытия флакона – при температуре от 5 до 8 °С.
6. Ультрацеф следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ΙΙ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Ультрацеф относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкином, действующее вещество лекарственного препарата, относится к цефалоспоринам IV поколения, характеризуется высокой активностью в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу. Бактерицидное действие антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии, за счет наличия в молекуле цефкинома биполярной структуры, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и приводит к гибели бактериальной клетки. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней – через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови в количестве менее 5 %, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота составляет 2-2,5 часа, у свиней – 9 часов), главным образом, в неизменном виде с мочой. Ультрацеф по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

Читайте также:  Характерные черты тундры

ΙΙΙ. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Ультрацеф с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респираторных болезнях, вызванных Pasterella multocida и Pasterella haemolitica, межпальцевом дерматите и пододерматитах бактериальной этиологии, остром мастите, в том числе вызванном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям – при респираторных болезнях, вызванных Pasterella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumоniae, Streptococcus suis, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus suis, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
12. Противопоказанием к применению Ультрацефа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и другим β-лактамным антибиотикам.
13. Ультрацеф вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.

Вид животного Показания Суточная доза,
мл на кг живой массы
Схема
применения
Крупный рогатый скот Респираторные болезни 2 мл/50 кг 1 раз в сутки в течение 3-5 дней
Острый межпальцевый дерматит и пододерматит бактериальной этиологии в области пальцев 2 мл/50 кг
Острый мастит, осложненный септицемией 2 мл/50 кг 1 раз в сутки в течение 2 дней
Эшерихиоз телят (колибактериоз) 4 мл/50 кг 1 раз в сутки в течение 3-5 дней
Свиньи Респираторные болезни 2 мл/25 кг 1 раз в сутки в течение 3 дней
Синдром ММА 4 мл/50 кг 1 раз в сутки в течение 2 дней
Менингит 2 мл/25 кг 1 раз в сутки в течение 5 дней
Артрит 2 мл/25 кг
Дерматит 2 мл/25 кг

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть. Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.
14. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или его отмене не выявлено.
16. Специальных исследований по применению препарата у беременных животных не проводилось. Ультрацеф не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Препарат можно применять во время лактации и новорожденным животным.
17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток.
19. Ультрацеф не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактериальной активности. При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами, фуросемидом, этакридиновой кислотой и/или другими нефротоксичными препаратами, особенно при нарушении функции почек, повышается риск развития нефротоксических эффектов.
20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Ультрацефа. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Ультрацефа запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

Читайте также:  Премикс для кур несушек отзывы

ΙV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
1. ООО «Торговый дом «БиАгро». 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б;
2. Производственный кооператив «Биогель». Минская область, Столбцовский район, д. Нивное.
3. ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение

2. Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
1. ООО «Торговый дом «БиАгро». 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б;
2. Производственный кооператив «Биогель». Минская область, Столбцовский район, д. Нивное.
3. ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-3245-16

Цекин 250 – цефкинома сульфат, 100мл

Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий.

Инъекционная форма цефкинома, антибиотика, относящего к цефалоспоринам 4 поколения. В качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефкинома сульфат – 25 мг, а также вспомогательные компоненты – до 1 мл.

Цекин 250 назначают для лечения бактериальных инфекций у крупного рогатого скота, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к цефкиному

Состав и эффективность от применения:

Цефкинома сульфат, входящий в состав лекарственного препарата. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, в том числе микроорганизмов устойчивых к другим -лактамным антибиотикам. Механизм действия цефкинома сульфата, заключается в ингибировании синтеза пептидогликана – основного компонента клеточной стенки бактерий, что вызывает гибель микроорганизма. Цефкином устойчив к действию ?-лактамаз, в том числе, пенициллиназы. Цекин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Цекин применяют животным инъекционно внутримышечно один раз в день в течение 3-5 суток в дозе 1 мл препарата на 25 кг массы животного. Курс лечения составляет 3-5 суток, при синдроме ММА у свиней – 2 суток.

Повышенная индивидуальная гиперчувствительность животного к антибиотикам группы цефалоспоринов. При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Читайте также:  Где живут лягушки зимой

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего введения “Цекина”. Молоко дойных коров после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях через 2 суток.

Флакон объемом 100 мл.

Условия хранения и срок годности:

Срок годности: 2 года с момента изготовления. После вскрытия флакона не более 30 дней. Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°C до 25°C.
Цена -1231 ք. Оптовые цены уточняйте.

375 (33)-661-36-24
375 (33)-661-39-31

8(017)-508-77-06 (07,08)
375 (29) 334-99-06
info@belvet.by

  1. Главная
  2. КРС и лошади
  3. Цеквин 250

Vemedim Corporation

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Цеквин 250 (Cequin 250)
Международное непатентованное название: цефкинома сульфат

2. Лекарственная форма: суспензия белого цвета. Цеквин 250 в качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит цефкинома сульфат 25 мг и вспомогательные вещества до 1 мл

3. Срок годности два года с даты производства, после открытия флакона не более 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.
Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе цефалоспоринов 4-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Klebsiela pmeumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизма. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

5. Антибиотик достигает максимальной концентрации в сыворотке крови животных через 60-120 минут после внутримышечного введения. Цефкином имеет относительно короткий период полувыведения (2-2,5 часа) и выделяется из организма в неизменённом виде с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Цеквин 250 назначают для профилактики и лечения инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА) и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалоспоринам.

7. Цеквин 250 вводят внутримышечно в следующих дозах:

  • Крупный рогатый скот: 1 мл / 25 кг массы тела 1 раз в сутки. Курс лечения 3-5 дней.
  • Телята: 1 мл / 12,5 кг массы тела 1 раз в сутки. Вводят 2 дня подряд.
  • Свиньи: 1 мл / 12,5 кг массы тела 1 раз в сутки. При респираторных заболеваниях применяют 3-4 дня подряд. При синдроме ММА применяют 2-3 дня подряд.
  • Поросят: 1 мл / 12,5 кг массы тела 1 раз в сутки. Курс лечения не более 5 дней.

8. Лекарственный препарат запрещается применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам, в частности цефкиному и другим бета-лактамным антибиотикам.

9. Убой на мясо ― не ранее, чем через 5 суток после последнего применения. Молоко от коров в период лечения и последующие 24 часа после последнего применения Цеквин 250 запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясокостной муки.

10. Организация-производитель: «Vemedim Corporation»/«Вимедим Корпорэйшн», No.7, April 30th Avenue, Ninh Kieu District, Can Tho City, Вьетнам.
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-4-3028-15

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector