Импровак инструкция по применению

Импровак инструкция по применению

Препарат выпускают на австралийском и бельгийском предприятиях, принадлежащих американской фирме Зоэтис. Терапевтическая форма — раствор для инъекций.

Форма выпуска и принцип действия

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную во флаконы по 100 мл. Одна доза составляет 2 см 3 . Активный компонент — гонадолиберин.

Стоимость флакона 50 доз в июне 2019 г. составила 8400 р.

Гормональный препарат работает подобно вакцине. Формируются антитела, которые угнетают развитие тестикулов. Известно, что некастрированные хрячки растут быстрее боровков, но их мясо отличается неприятным запахом. Кроме того, при хирургическом способе кастрации до выздоровления замедляется рост. Нельзя полностью исключить отход. Поэтому препарат применяют для биологической кастрации. Действие препарата обратимо. Спустя 10 недель после применения гормона воспроизводительные функции восстанавливаются.

Применение и правила хранения

Препарат колют за ухо дважды — по достижении поросенком двух месяцев и за 4–6 недель до окончания откорма. Если забить животное ранее, чем через 28 и более чем 70 суток поле применения Импровака, у мяса сохранится неприятный запах.

У препарата есть одноименные аналоги, которые выпускают в Австрии и Великобритании.

Импровак хранят полтора года в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C, транспортируют в термосе. Вскрытый флакон вырабатывают за 4 недели.

Читайте нас также во Вконтакте и Одноклассниках. Приглашаем в наши сообщества.

Импровак

– Иммунологическая кастрация хрячков
– Максимальная эффективность кормления (повышение привесов и снижение конверсии корма)
– Снижение потерь, связанных с хирургической кастрацией (паховые грыжи, стрептококковые инфекции и др.)
– Исключение потерь, связанных с выбраковкой крипторхов
– Улучшение показателей качества туш (однородность, категорийность и процент выхода постного мяса)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование: Импровак (Improvac). Международное непатентованное наименование действующего вещества: гонадолиберин. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Импровак в одной дозе (2 мл) в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин, конъюгированный с дифтерийным анатоксином – 0,4 мг, в качестве вспомогательных веществ: ДЭАЭ-декстран, хлорокрезол или тиомерсал, мочевину и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

ФАСОВКА
Препарат расфасован по 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы по 10 штук в картонные коробки в комплекте с инструкцией по применению.

Читайте также:  Вазелиновое масло кошке после стерилизации

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
Импровак хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Срок годности препарата, в состав которого в качестве консерванта входит тиомерсал, при соблюдении условий хранения составляет 39 месяцев с даты выпуска; хлорокрезол – 36 месяцев с даты выпуска, после вскрытия флакона – не более не более 28 дней.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Импровак относится к группе иммунологических препаратов. Механизм действия препарата заключается в выработке антител в организме животных против эндогенного гонадотропин-релизинг гормона, ответственного за секрецию в аденогипофизе фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов, ответственных за выработку тестостерона, регулирующего функцию тестикул у хряков. Наиболее высокий титр антител, нейтрализующих эндогенный релизинг-гормон, образуется через 10–14 дней после второй инъекции препарата. Блокада гонадотропин-релизинг гормона у половозрелых животных приводит к угнетению
функции тестикулов и их регрессии.

Активные компоненты лекарственного препарата Импровак представляют собой комплексную молекулу пептида – гонадолиберина, конъюгированного с белком (дифтерийный анатоксин), которая распадается под действием протеолитических ферментов до аминокислот, являющихся составной частью всех клеток животного организма. Большая часть аминокислот выводится из организма через почки с мочой, а оставшаяся часть участвует в метаболических процессах в организме животных.

Импровак по степени воздействия на организм относится к малотоксичным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Импровак применяют для иммунологической кастрации хряков, с целью предотвращения неприятного запаха мяса и подавления агрессивного поведения.

Запрещается вводить препарат больным и ослабленным животным, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.
Запрещается применение препарата хрякам-производителям до завершения их использования в воспроизводстве.

Импровак вводят животным в дозе 2 мл подкожно, за ухо. Препарат применяют с интервалом не менее 4-х недель, начиная с 2-месячного возраста. Второе введение препарата проводят за 4–6 недель до убоя.

Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при первом его применении или при его отмене не установлено.

Читайте также:  Схемы патогенеза шока

Лекарственный препарат не предназначен для применения свиноматкам и ремонтным свинкам. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата. В редких случаях у отдельных животных возможно образование незначительного отека на месте введения препарата, который постепенно исчезает. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, холиномиметики, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

Информация об особенностях взаимодействия Импровака с другими лекарственными препаратами отсутствует.

СРОКИ ОЖИДАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 4 недели после последнего введения препарата. Предельное время убоя – 10 недель после повторного введения препарата. В случае убоя животных раньше или позже указанного срока возможен неприятный запах мяса. При наличии неприятного запаха мясо отправляют на промышленную переработку.

зарегистрировано PFIZER, Inc. (США)
произведено PFIZER ANIMAL HEALTH S.A. (Бельгия)
организация-разработчик PFIZER, Inc. (США)

Состав и форма выпуска

Жидкость прозрачная, беловатого цвета.

1 доза (2 мл)
гонадолиберилин, конъюгированный с дифтерийным анатоксином 400 мкг

[PRING] ДЭАЭ-декстран, тиомерсал, мочевина, вода стерильная.

Расфасована в полимерные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-1-4.7/02287 от 10.01.08

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2011 г.

Фармакологическое действие

Иммунологический препарат. Механизм действия заключается в стимуляции выработки нейтрализующих антител против гонадотропин рилизинг-гормона (ГнРГ), обеспечивающего развитие и функционирование тестикулов у хряков. Наиболее высокий титр антител, нейтрализующих эндогенный рилизинг-гормон, образуется через 10-14 дней после второй инъекции препарата.

У половозрелых животных, блокада образования лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов приводит к супрессии функции тестикулов и их регрессии.

Импровак по степени воздействия на организм относится к малотоксичным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания

Режим дозирования

Импровак применяют животным (самцам) двукратно, с интервалом не менее 4-х недель, начиная с 2-х месячного возраста.

Препарат вводят п/к, за ухо, в дозе 2 мл. Второе введение препарата проводят за 4-6 недель до убоя.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Читайте также:  Орел коричневый

Побочное действие

В редких случаях у отдельных животных возможно образование незначительного отека на месте введения препарата, который постепенно исчезает.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

Симптомы передозировки не установлены.

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Запрещается применять Импровак хрякам-производителям до завершения их использования в воспроизводстве.

Особые указания

Оптимальное время убоя животных на мясо по истечении 4-6 недель после второго введения Импровака. Предельное время убоя – 10 недель после повторного введения препарата. При убое животных раньше или позже указанного срока возможен неприятный запах мяса. В этом случае необходимо провести пробу варкой, с тем, чтобы определить наличие или отсутствие неприятного запаха мяса. При наличии неприятного запаха мясо направляют на промышленную переработку.

При применении Импровака необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

При работе с препаратом необходимо защищать руки резиновыми перчатками. Рекомендуется использовать специальные безопасные инъекторы, исключающие возможность самоинъекции или травмирования кожи рук иглой. Запрещается пить, курить и принимать пищу.

Запрещается допускать к работе с препаратом беременных женщин.

В случае введения препарата человеку следует немедленно обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. В дальнейшем этим лицам запрещается работать с лекарственным препаратом Импровак, так как случайное повторное введение препарата может привести к бесплодию у мужчин и женщин, отрицательно повлиять на течение беременности и вызвать атрофию семенников или яичников.

Флаконы с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки препарата, не использованные в течение 28 дней, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения.

Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата или с истекшим сроком годности не требуется.

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector